Скрыть

Масштабное появление скелетных аномалий, обнаруженное у ранних людей

Масштабное появление скелетных аномалий обнаруженное у ранних людей

Американский исследователь, изучающий древние человеческие останки, сделал потенциально новаторское открытие. Эксперт обнаружил огромное количество аномалий и дефектов, которые, по-видимому, указывают на обширный инбридинг у ранних предков человека. Находка очень важна, поскольку она позволяет исследователям понять жизнь наших предков и их социальную организацию.

 Аномалии у людей плейстоцена

 Эрик Тринкаус, палеоантрополог, работающий в Вашингтонском университете в Сент-Луисе в Соединенных Штатах, много лет изучает ранние человеческие останки. Он пришел к выводу, что среди ранних людей наблюдается высокий уровень аномалий. Деформации среди ранних человеческих останков давно отмечены, но они считались типичными мутациями, которые также встречаются у современных людей. Некоторые из образцов, исследованных Тринкаусом, происходили из района 200 000 лет (плейстоценового периода) и включал женщин, мужчин и младенцев, которые когда-то жили в районах от центральной Европы до Китая.

 Статистический анализ

 Палеоантрополог провел статистический анализ своего образца древних человеческих останков. Это было первое исследование такого рода. Он обнаружил, что в 66 костях было 75 характерных изменений, которые можно было бы отнести к деформациям. Согласно журналу Cosmos, они включали «гипофосфатемию, гидроцефалию, карликовость, аномальный рост костей и широкий спектр проблем с черепом, челюстью и зубами».

Тринкаус обнаружил, что частота деформаций удивительна среди наших предков. Он считает, что он нашел доказательства того, что аномалии были гораздо более распространены у древних людей, чем у современных людей. Согласно Daily Mail, «две трети аномалий встречаются менее чем у одного из 100 современных людей». Он также установил около двух десятков аномалий, которые не имели аналогов в современных людях, сообщает журнал Cosmos Magazine, что «шанс найти редкие - всего лишь 0,0001%».

 Скрещивание среди ранних людей

 Американец пришел к выводу, что для большого количества структурных костных изменений существуют культурные, экологические и социальные факторы. Он пришел к убеждению, что одной из наиболее вероятных причин большого числа аномалий и врожденных дефектов было инбридинг. Было доказано, что спаривание между близкими родственниками может значительно увеличить риск рождения детей с врожденными дефектами и дефицитом развития, которые затем передаются следующему поколению.

Тринкаус отверг идею о том, что те, у кого есть деформации, скорее всего будут похоронены, чем трудоспособные люди, тем самым искажая летопись окаменелостей и его находки. Однако он признает, что большое количество деформаций также может быть связано с жестоким и неустойчивым образом жизни древних обществ охотников и собирателей. Он не теоретизирует, что скрещивание было единственной причиной высокой распространенности аномалий в его исследовании.

 

 

Скелетные останки женщин с тяжелым сколиозом. Она умерла между 1350 и 1450 годами в возрасте примерно 35 лет (CC BY 2.0)

 

 Огромный объем дефектов показывает, что у многих членов той же группы были дети с близкими родственниками. Есть и другие эмпирические доказательства этой теории. Согласно сайту Science Magazine, было обнаружено «низкое генетическое разнообразие среди плейстоценовых людей, основанное на древнем анализе ДНК». Это подтвердило бы мнение, что ранние люди склонны спариваться с теми, кто разделяет одни и те же генетические материалы, другими словами, близкими родственниками.

Результаты этих исследований были опубликованы в журнале PNAS и большинство исследователей их в целом приветствовали. Многие эксперты считают, что теория о том что эти деформации в основном являются результатом скрещивания, является наиболее правдоподобным объяснением. Однако есть и те, кто утверждает, что методология исследования американцев не была достаточно строгой и что в результате его выводы были ненадежными.

 Взгляд на ранних предков людей

 Открытие стольких уродств и дефицита развития среди древних людей в Евразии дает интересное представление о ранних человеческих группах. Те, кто родился с некоторой деформацией, не могли действительно кормить и охотиться и нуждались в поддержке других членов рода, и непонятно, как если бы они выживали самостоятельно в суровых условиях плейстоцена. Это говорит о том, что им помогали их родственники, и что ранние люди были намного сложнее организованнее в своем строе, чем считалось ранее. Это также противоречит традиционным стереотипам, что ранние люди были жестокими и бесчувственными.

  

Наилучшее изображение: примеры развития скелетных аномалий у плейстоценовых людей. Слева направо:

Left to right: the Tianyuan 1, Sunghir 3 and Dolní V stonice 15 abnormal femora, Center, top to bottom: the Palomas 23 mandibular "flange", the Rochereil 3 cranial lacuna, the long Sunghir 1 clavicle, the Malarnaud 1 incisor agenesis. Right, top to bottom: the Shanidar 1 sacral hiatus, the Pataud 1 polygenesis, and the Dolní V stonice 16 cleft palate.

 

Никитин Игорь В  (Получить консультацию)
Опубликовано на сайте: 8 ноября 2018,  32 просмотра
Чтобы добавить комментарий — войдите или зарегистрируйтесь.
ПечатьПоделиться
Закрыть
Вы можете заработать,
рекомендуя
данную статью!
Узнать как
 
c7d48 Справка по сайту   Контакты
СправкаИдеяОшибка Наверх
наверх